ОСНОВЫ КЛЕТОЧНЫХ ТЕХНОЛОГИЙ

Цель настоящей работы - дать студентам, врачам, магистрам фундаментальное представление о клеточных технологиях. Культура клеток - важный метод как в клеточной, так и в молекулярной биологии, поскольку он обеспечивает лучшую платформу для изучения нормальной физиологии и биохимии клеток. Причина сосредоточения внимания на системах клеточных культур заключается в том, что они являются незаменимыми инструментами для фундаментальных исследований и широкого спектра клинических исследований in vitro. В статье дается критический анализ: как положительные, так и отрицательные аспекты клеточных технологий. Клеточные культуры могут быть использованы для имитации условий в живом организме. К недостаткам можно отнести то, что культура клеток все же не абсолютная модель живого организма, а лишь напоминает условия жизни живых организмов. Еще один недостаток связан с загрязнением клеточной культуры; можно выделить химические и биологические загрязнители. Работа с культурой клеток - это финансово затратный трудоемкий процесс: требует наличия современного оборудования, профильного помещения, хорошо обученного персонала. В статье подробно рассматриваются вопросы применения клеточных культур в медицине, фармацевтическом производстве и биологии

1. Alberts B. M. Molecular Biology of the Cell /B. M. Alberts, A. Johnson, J. Lewis. - Garland; New York, 2002. - 212 p.

2. Baum C. Side effects of retroviral gene transfer into hematopoietic stem cells /C. Baum, J. Dullmann, Z. Li //Blood. - 2003. - V. 101 (6). -P. 2099-2114.

3. Cabrera C. M. Identity tests: determination of cell line cross-contamination /C. M. Cabrera, F. Cobo, A. Nieto //Cytotechnology. - 2006. -V. 51 (2). - P. 45-50.

4. Cantor J. R. Physiologic Medium Rewires Cellular Metabolism and Reveals Uric Acid as an Endogenous Inhibitor of UMP Synthase /J. R. Cantor, M. Abu-Remaileh, N. Kanarek //Cell. - 2017. - V. 169 (2). - P. 258-272.

5. Chowdhury F. Soft substrates promote homogeneous self-renewal of embryonic stem cells via downregulating cell-matrix tractions /F. Chowdhury, Y. Li, Y. C. Poh //PLOS ONE. - 2010. - V. 5 (12). - e15655.

6. Cooper G. M. The cell: A Molecular Approach /G. M. Cooper, R. E. Hausman //Third edition. - ASM Press, 2004. - P. 67.

7. Davis J. M. Basic Cell Culture, A Practical Approach. - Oxford University Press, Oxford, UK, 2002. - 230 p.

8. Edmondson R. Three-dimensional cell culture systems and their applications in drug discovery and cell-based biosensors /R. Edmondson, J. J. Broglie, A. F. Adcock //Assay and Drug Development Technologies. - 2014. - V. 12 (4). -P. 207-218.

9. Freshney R. I. Culture of Animal Cells, a Manual of Basic Technique, /R. I. Freshney, N. J. Hoboken, J. Wiley. - NY, 2005. - 124 p.

10. Hayflick L. A brief history of the mortality and immortality of cultured cells //The Keio Journal of Medicine. - 1998. - V. 47 (3). - P. 174 -182.

11. Lagziel S. Inferring cancer dependencies on metabolic genes from large-scale genetic screens /S. Lagziel, W. D. Lee, T. Shlomi //BMC Biol. - 2019. - V. 17 (1). - P. 37.

12. Mather J and Barnes D (). Animal cell culture methods, Methods in cell biology /J. Mather, D. Barnes. - San Diego, 1998. - 456 p.

13. Nguyen H. T. Genetic and epigenetic instability in human pluripotent stem cells /H. T. Nguyen, M. Geens, C. Spits //Human Reproduction Update. - 2012. - V. 19 (2). - P. 187-205.

14. Ou D. Promiscuous T-cell recognition of a rubella capsid protein epitope restricted by DRB1*0403 and DRB1*0901 molecules sharing an HLA DR supertype /D. Ou, L. A. Mitchell, D. Decarie //Human Immunology. - 1998. - V. 59 (3). - P. 149-157.

15. Qian L. Improving the expansion and neuronal differentiation of mesenchymal stem cells through culture surface modification /L. Qian, W. M. Saltzman //Biomaterials. - 2004. - V. 25 (7-8). - P. 1331-1337.

16. Vande Voorde J. Improving the metabolic fidelity of cancer models with a physiological cell culture medium /J. Vande Voorde, T. Ackermann, N.| Pfetzer. - Sci Adv. - 2019. - V. 5 (1). -eaau7314.

17. Voigt N. Methods for isolating atrial cells from large mammals and humans /N. Voigt, C. M. Pearman, D. Dobrev //Journal of Molecular and Cellular Cardiology. - 2015. - V. 86. - P. 187-198.