Морфологические аспекты нормальной и патологической печени

Введение. Хронические заболевания печени активируют степень повреждения гепатоцитов. Патология печени по типу цирроза развивается после длительного периода патологических изменений. Важным моментом является воспаление, которое приводит к замене здоровой паренхимы печени фиброзной тканью и регенеративными узелками. Наряду с этим прогрессирующая портальная гипертензия, системное воспаление и печеночная недостаточность приводят к развитию цирроза печени. Менеджмент настоящей патологии печени сосредоточен на этиотропной терапии и лечении осложнений. В отдельных случаях может потребоваться трансплантация печени.

Цель данной статьи – выявить наилучшие доступные доказательства, анализирующие образцы печени, нормальные и патологические.

Материалы и методы. Были приготовлены фиксированные препараты, окрашенные двумя способами. Использовали гемоатоксилин и эозин, а также проводили трихромное окрашивание по Гольднеру – Секели. Микроскопировали под оптическим световым микроскопом при увеличении х10 и х40. Образцы печени отбирали при аутопсии от пациентов без патологии печени и от пациентов с диагнозом цирроз печени.

Результаты и обсуждение. Микроскопия x10 в нормальных образцах печени, окрашенных трихромными красителями по Гольднеру – Секели видны гепатоциты, пространство Кирнана, соединительные перегородки. Наряду с этим, для сравнения представлена микроскопия печеночной ткани пациентов с патологией печени, окрашенных классическим методом H&E. Воспаление является важным моментом, приводящим к замещению здоровой паренхимы печени фиброзной тканью и регенеративными узелками. Кроме того, прогрессирующая портальная гипертензия, системное воспаление и печеночная недостаточность приводят к развитию цирроза печени.

Выводы. Наш вклад в данной статье связан с воздействием физических, психологических и физиологических факторов. Все эти ранее упомянутые факторы оказывают большое влияние на качество жизни взрослых пациентов с циррозом печени. Лечение этой патологии печени сосредоточено на лечении причин и осложнений. В некоторых случаях может потребоваться трансплантация печени.

1. George J. Molecular mechanisms in the pathogenesis of N-nitrosodimethylamine induced hepatic fibrosis /J. George, M. Tsutsumi //Cell Death Dis. – 2019. – V. 10(1). – P. 18.

2. Hayward K. L. Improving Medication-Related Outcomes in Chronic Liver Disease /K. L. Hayward, R. A. Weersink //Hepatol. Commun. – 2020. – V. 4(11). – Pp. 1562-1577.

3. John S. Hyponatremia in cirrhosis: pathophysiology and management /S. John, P. J. Thuluvath // World J. Gastroenterol. – 2015. – V. 21(11). – Pp. 3197-3205.

4. Kim M. Y. Hemodynamic alterations in cirrhosis and portal hypertension /M. Y. Kim, S. K. Baik, S. S. Lee //Korean J. Hepatol. – 2010. – V. 16(4). – Pp. 347-352.

5. Kim M. Y. Hemodynamic alterations in cirrhosis and portal hypertension /M. Y. Kim, S. K. Baik, S. S. Lee //Korean J. Hepatol. – 2010. – V. 16(4). – Pp. 347-352.

6. Lata J. Hepatorenal syndrome //World J. Gastroenterol. – 2012. – V. 18(36). – Pp. 4978-4984.

7. Mittal S. Epidemiology of hepatocellular carcinoma: consider the population /S. Mittal, H. B. El-Serag //J. Clin. Gastroenterol. – 2013. – V. 47. – Pp. 2-6.

8. Naveau S. Epidemiology and natural history of cirrhosis /S. Naveau, G. Perlemuter, A. Balian // Rev. Prat. – 2005. – V. 55(14). – Pp. 1527-1532.

9. Randomized controlled trial testing the effects of weight loss on nonalcoholic steatohepatitis /K. Promrat, D. E. Kleiner, H. M. Niemeier et al. //Hepatology. – 2010. – V. 51 (1). – P. 121-129.

10. Randomized controlled trial testing the effects of weight loss on nonalcoholic steatohepatitis /K. Promrat, D. E; Kleiner, H. M. Niemeier et al. // Hepatology. – 2010. – V. 51(1). – P. 121-129.

11. Recurrence of hepatitis C after liver transplantation /C. Vinaixa, A. Rubín, V. Aguilera, M. Berenguer //Ann. Gastroenterol. – 2013. – V. 26 (4). – Pp. 304-313.

12. Schuppan D. Liver cirrhosis /D. Schuppan, N. H. Afdhal //Lancet. – 2008. – V. 371. – Pp. 838-851.

13. Tangkijvanich P. Cirrhosis--can we reverse hepatic fibrosis? /P. Tangkijvanich, F. Yee Hal Jr. // Eur. J. Surg. Suppl. – 2002. – V. 587. – Pp. 100-112.

14. The Epidemiology of Cirrhosis in the United States: A Population-based Study /S. Scaglione, S. Kliethermes, G. Cao et al. //J. Clin. Gastroenterol. – 2015. – V. 49(8). – Pp. 690-696.